Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Впервые за пять лет попросили показать второй паспорт». Как проходят проверки на границе Беларуси с ЕС
  2. «Это недопустимо». Лукашенко в очередной раз потребовал разобраться с вечной проблемой Минска
  3. Десятки случаев. Узнали, как проходят проверки КГБ на железной дороге
  4. Кухарев заявил, что минчане получают по тысяче долларов в среднем. Но чиновник не учел важный момент
  5. Зачем Беларуси пакистанские рабочие и готово ли общество их принять? Мнение Льва Львовского
  6. В Польше подписан закон, который касается и беларусов. Что меняется для мигрантов
  7. «Просто фамилия — повод». Витебская сторонница «русского мира» рассказала, как силовики допрашивали ее дочь в поезде
  8. «Говорят, что мы собираем деньги на бомбы, на ракеты». Одиозный минский священник посетовал на прессинг монастыря, помогающего военным РФ
  9. Сооснователь инициатив BY_help и BYSOL Леончик — об исчезновении Мельниковой: «Есть информация относительно ее возможного маршрута»
  10. Что умеет программа, которой беларусские силовики «вскрывают» смартфоны? Рассказываем
  11. Такого дешевого доллара не видели давно: куда курс двинется дальше? Прогноз по валютам
  12. ISW: Тактика российского командования приводит к большим потерям, наступление России замедлится
  13. «Они совершили ошибку». Трампа спросили об ударе России по Сумам
  14. Пропагандистку Ольгу Бондареву отчислили из университета
  15. Легко ли беларусу устроиться на фабрику, куда Лукашенко пригласил мигрантов из Пакистана
  16. «Мальчики не хотели причинить вреда девочкам. Они просто хотели их изнасиловать». История трагедии, в которую сложно поверить
  17. В Дроздах третий год продают дом, который принадлежал экс-охраннику Лукашенко (не исключено, что и сейчас). Как выглядит жилье


Сбор средств для четырехлетней Лизы Теребовец из Мозыря, которой врачи поставили смертельный диагноз СМА второго типа, закрыт. Об этом сообщила ее мама в Instagram. Деньги для девочки на самое дорогое лекарство в мире — Zolgensma — собирали два года.

Фото: Instagram / liza_sma_sos
Фото: Instagram / liza_sma_sos

Препарат стоит около 1,8 миллиона долларов.

«Наконец-то мы можем сказать долгожданные слова — сбор закрыт! Собранные средства будут аккумулированы и переведены на счет РНПЦ «Мать и дитя». Остальную часть необходимой суммы добавляет государство в лице Министерства здравоохранения за счет внебюджетных спонсорских средств», — рассказала мама Лизы Теребовец.

Она также поблагодарила всех, кто предоставлял свои товары и изделия для ярмарок и розыгрышей, кто проводил в помощь малышке акции и всевозможные распродажи, кто помогал распространить информацию о сборе.

Как сообщила мать девочки в соцсетях, на 4 февраля 2024 года было собрано чуть более миллиона (1 092 773,74 доллара) — это 60,06% от стоимости лекарства.

Напомним, недавно был закрыт еще один сбор для девочки со СМА — Риты Юшкевич. Ей собрали 1 924 412 долларов.

В сентябре прошлого года сразу трем белорусским детям со спинальной мышечной атрофией ввели Zolgensma. Всего таких малышей уже шесть, у первых трех есть положительный эффект.

Спинальная мышечная атрофия — генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость. У пациента прогрессивно снижается способность мышц к сокращению, что проводит в итоге к нарушению дыхания и глотания. Уколы швейцарского препарата Zolgensma способны полностью остановить прогрессирование СМА, однако лекарство стоит почти два миллиона долларов и считается самым дорогим в мире.